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人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性

點(diǎn)擊次數(shù):983 更新時間:2020-07-22

人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性:

① 樣本檢測結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
③陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
④病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
⑤不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
⑥試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果

計算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                

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