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巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒摧毀腫瘤的RNA

點(diǎn)擊次數(shù):1035次 更新時(shí)間:2017-08-25

巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒對(duì)抗癌癥的斗爭(zhēng)中,醫(yī)生們拋出了手術(shù)、和其他藥物的組合拳,以擊退癌癥這個(gè)無情的敵人。現(xiàn)在,科學(xué)家們向臨床醫(yī)生的工具箱中又添加了一記重拳。
一種新靶向療法——使用納米顆粒,讓喬治亞理工學(xué)院的研究人員能夠在小鼠體內(nèi)試驗(yàn)中清除卵巢腫瘤。我們看到的戲劇性效果是,當(dāng)納米水凝膠治療與現(xiàn)有聯(lián)合使用時(shí),腫瘤大幅減少或*消除。這個(gè)納米水凝膠是一個(gè)微小的凝膠顆粒,用有效載荷的RNA鏈“打磨”惡性細(xì)胞。RNA進(jìn)入細(xì)胞,在那里它拆掉出錯(cuò)的蛋白質(zhì),這種蛋白參與了許多形式的癌癥。
在小鼠試驗(yàn)中,這種療法抑制了卵巢癌的生長(zhǎng),并打破了對(duì)的耐藥性。這可讓一種常見的藥物,以非常相似的速度和方式,大大減少或消除大腫瘤。結(jié)果,用siRNA聯(lián)合治療的小鼠,獲得了可喜的療效。
研究人員開發(fā)的治療性短干擾RNA(siRNA),可阻礙一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)——稱為表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)——的過量。EGFR的過量產(chǎn)生與侵襲性癌癥有關(guān)。這種新的治療方法還沒有在人類身上進(jìn)行過測(cè)試,在初步人類試驗(yàn)之前,還需要科學(xué)研究和法律來證明結(jié)果的一致性和有效性。目前在體內(nèi)的成功強(qiáng)化了一種想法:在RNA水平上敲除表皮生長(zhǎng)因子受體,可能是探索抗擊癌癥的一個(gè)有價(jià)值的目標(biāo)。相同的、獲得的納米水凝膠——塞滿了其他類型的治療性RNA,目前正在測(cè)試用于其他類型癌癥的治療。
EGFRs是存在于上皮細(xì)胞中的受體,它排列在全身的器官:肺、口腔、咽喉、腸道內(nèi)等。在女性中,它也排列在*殖器官中:卵巢、子宮和子宮頸。它們是長(zhǎng)的蛋白質(zhì),可穿過細(xì)胞膜,連接細(xì)胞的內(nèi)部與外部。它們看起來像彎彎曲曲的蟲子,有小嘴伸在外面,可攝取信使蛋白。在一個(gè)健康的細(xì)胞中,這些信使分子可造成EGFRs觸發(fā)一系列的生化反應(yīng),這會(huì)導(dǎo)致參與多種細(xì)胞功能的基因被激活。在癌細(xì)胞中,存在的EGFRs的數(shù)量急劇增加。在許多癌癥中,EGFR是過度表達(dá)的。問題是,由于這種過度表達(dá),許多細(xì)胞功能——包括細(xì)胞的復(fù)制和對(duì)某些藥物的耐藥性,大大提高。細(xì)胞的功能紊亂,代謝的糖太多,分裂的太多,并對(duì)產(chǎn)生耐藥性。癌癥生長(zhǎng)為一個(gè)腫瘤,并可能在身體內(nèi)傳播。
在活檢中發(fā)現(xiàn)的過多EGFR,通常是腫瘤侵襲性和患者預(yù)后差的一個(gè)標(biāo)志。在百分之70的卵巢癌患者中,EGFR在非常高的水平上是過度表達(dá)的。
EGFR的過度表達(dá)也使得癌細(xì)胞通過阻撓一種天然防御機(jī)制,巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒而對(duì)產(chǎn)生耐藥性。用鉑為基礎(chǔ)的,來治療卵巢癌,會(huì)引起DNA損傷,這會(huì)開啟細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞*殺。當(dāng)細(xì)胞不能修復(fù)DNA損傷時(shí),它們被編程為殺死自己,以不讓受損的細(xì)胞擴(kuò)散。
用來治療卵巢癌的主要藥物,通過誘導(dǎo)癌細(xì)胞觸發(fā)*殺程序而發(fā)揮作用,但是有太多的表皮生長(zhǎng)因子受體起阻礙作用。GFR過度表達(dá)會(huì)阻礙細(xì)胞凋亡;它們不會(huì)死亡。通過敲除EGFR,我們可以使細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生過敏反應(yīng)。細(xì)胞凋亡被重新激活。
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