兔原代卵巢表面上皮原代細胞
商品屬性：
規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3873 |
種屬來源 | 兔 | 組織來源 | 卵巢 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態(tài)特征 | 圓形、卵圓形或多角形 |
形態(tài)：圓形、卵圓形或多角形
培養(yǎng)基：兔卵巢表面上皮細胞wan全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
細胞基本屬性：
種屬來源：兔
組織來源：卵巢卵巢
生長特性：貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：
產(chǎn)品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：:大約85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮，它的發(fā)生是一個多因素作用、多基因參與、經(jīng)過多個階段才終形成的及其復雜的生物學過程。因此，體外培養(yǎng)卵巢表面上皮細胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對卵巢癌的防治起著重要作用。此外，有研究表明，表皮生長因子對卵巢表面上皮細胞的生長和狀態(tài)十分有益。
原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數(shù)?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數(shù)。
五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
查菲埃立克體PCR檢測試劑盒說明書 | Caov-3 細胞專用培養(yǎng)基 |
敗血梭狀芽胞桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人卵巢顆粒細胞 |
敗血梭狀芽胞桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠嗅上皮細胞 |
班氏絲蟲PCR檢測試劑盒 | 小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞) |
班氏絲蟲PCR檢測試劑盒 | 大鼠牙齦上皮細胞 |
班氏絲蟲PCR檢測試劑盒價格 | 大鼠牙周膜成纖維細胞 |
班氏絲蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠小腸Cajal間質細胞 |
班氏絲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠胰島β細胞 |
斑點病密螺旋體PCR檢測試劑盒 | 小鼠卵泡膜細胞 |
斑點病密螺旋體PCR檢測試劑盒 | 人口腔粘膜成纖維細胞 |
斑點病密螺旋體PCR檢測試劑盒價格 | 小鼠心臟纖維原細胞 |
斑點病密螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人心臟纖維原細胞 |
斑點病密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 | 兔原代卵巢表面上皮原代細胞大鼠脂肪細胞 |
斑點叉尾鮰病毒PCR檢測試劑盒 | 人口腔上皮細胞 |
斑點叉尾鮰病毒PCR檢測試劑盒說明書 | 小鼠脂肪細胞 |
點擊放大
